Новое лекарство против агрессивной формы лейкемии изобретено учеными Национального Австралийского Университета. Предполагается, что данный препарат окажется более эффективным, чем химиотерапия.
Острый миелоидный лейкоз представляет собой заболевание крови, в результате которого в организме человека увеличивается численность в крови патологически трансформированных белых клеток. Это блокирует нормальную выработку эритроцитов, тромбоцитов и лейкоцитов. Белые кровяные тельца накапливаются в костном мозге, происходит злокачественное поражение миелоидного ростка крови. Это острая онкология, которая очень быстро развивается, и убивает человека в течение нескольких месяцев или даже недель.
К счастью острый миелоидный лейкоз – редкое заболевание, которое развивается только у взрослых людей, и по статистике 1,2% смертельных исходов онкологических заболеваний приходится именно на эту патологию. На сегодняшний день врачами выделено несколько разновидностей заболевания, и в зависимости от вида колеблется уровень выживаемости от 15 до 70%. Лечат заболевание химиотерапией, и частота ремиссии составляет от 78 до 33%. После химиотерапии либо проводят поддерживающее лечение, либо осуществляется пересадка кроветворных стволовых клеток.
Австралийские ученые изучили свойства селективного ингибитора фермента РНК-полимеразы І, и из него извлекли вещество СХ-5461, на основе которого разработали лекарство от острого миелоидного лейкоза. Исследования проводились на генномодифицированных мышах и образцах человеческой структуры клеток. Вещество СХ-5461 направлялось на активацию процесса выработки белков в клетках, которые были подвергнуты онкологическому поражению. При введении этого вещества внутримышечно мышам было обнаружено, что количество патологических клеток уменьшалось.
Следующее открытие в работе с веществом СХ-5461 вселяет еще большую надежду: его введение уменьшает количество тех стволовых клеток, которые всегда умеют противостоять химиотерапии. Именно эти стволовые клетки не дают полностью излечить рак, так как они устойчивы в препаратах и способны прогрессировать, делая ремиссию невозможной. Препарат, разработанный на основе вещества СХ-5461, позволит решить эту проблему, и даст больным надежду на выживание и выздоровление.
