В американском городе Портленде начались эксперименты по генетическому изменению эмбриона человека с использованием технологии редактирования генома CRISPR. В частности, на искусственно выращенных эмбрионах проводилась коррекция генов, которые отвечают за развитие наследственных заболеваний.
Ранее аналогичные эксперименты начали проводить и китайские ученые, которые за год провели изменения ДНК у 123 оплодотворенных яйцеклеток человека. Для того, чтобы придать человеку устойчивость к ВИЧ, в гены эмбрионов добавили мутацию, нарушающую работу гена ССR5. Тогда ученым удалось успешно изменить всего четыре эмбриона из 26, но даже в генетически измененном эмбрионе сохранилась изначальная версия гена ССR5 в некоторых аллелях. Помимо этого в результате изменений произошли и незапланированные мутации генов в эмбрионе.
И вот сейчас, когда американское законодательство сняло запрет на создание генетических модифицированных людей, американские ученые уже вплотную приступили к экспериментам в этой области. Но разрешение на генную модификацию распространяется только на коррекцию наследственных заболеваний, и сейчас исследования ведутся в отношении блокировки гена, отвечающего за бета-талассемию.
Бета-талассемия – это генетическое заболевание крови, для которого характерна анемия, нарушения в строении формы черепа, носа, расположения зубов. Также дети с врожденной бета-талассемией умственно и физически отстают от своих сверстников. Эксперименты ученых по модификации гена эмбриона с этим заболеванием позволяют надеяться на то, что коррекция будет проводиться еще на стадии внутриутробного развития, и дети будут рождаться здоровыми.
