Генетические исследования в ЛКК «Сенситив»

  • Антиген HLA В27:  антигены лейкоцитов, генетическое исследование в Ейске на тканевую совместимость. Применяют для того, чтобы определить тканевую совместимость пары. HLA-антигены II класса позволяют выявить формы невынашивания беременности.
  • Врожденная дисфункция коры надпочечников (мутация генаYP21A2-показателя): адренокортикотропный гормон вырабатывается аленогипофизом, и влияет на работу коры надпочечников. Если этот гормон вырабатывается в слишком большом количестве, то повышается и количество андрогенов. Нарушение вызывается мутацией гена CYP21, CYP17. Эта мутация вызывает врожденные пороки развития половых органов у девочек и бесплодие у мужчин. При врожденной недостаточности коры надпочечников проводится пожизненная терапия. В медицинском центре Ейска «Сенситив» вы можете провести этот генетический анализ.
  • Генетические дефекты ферментов фолатного цикла: эти генетические исследования в Ейске проводятся для проведения оценки риска развития нейродегенеративных и кардиоваскулярных заболеваний. Также исследование назначают для риска бесплодия, невынашивания беременности и при риске нарушения развития плода. Если в наличии полиморфизм в сочетании с геном BRCA, то очень высок риск развития рака молочной железы.
  • Генетические факторы риска развития ожирения АдипоСкрин: анализ в медицинском центре Ейска, который позволяет выявить генетическую предрасположенность к развитию метаболического синдрома. Врач назначает это исследование в том случае, когда ожирение сочетается с увеличением уровня триглицеридов; снижением содержания ЛПВП; повышением артериального давления; повышением глюкозы натощак в плазме.
  • Генетический риск нарушений системы свёртывания (тромбофилии) 8 генов: анализ, проводимый в медицинском центре Ейска «Сенситив» для определения риска развития тромбофилии. Молекулярно-генетическое исследование направлено на обнаружение изменения активности генов свертываемости, тромбоцитных рецепторов, обмена фолиевой кислоты и фибринолиза.
  • Генетический риск осложнений беременности и плода: генетический анализ в Ейске, направленный на выявление полиморфизмов в генах F5; F2; FGB; F7; F13A1; SERPINE1; ITGA2; ITGB3; MTHFR: 677; MTHFR: 1298; MTR; MTRR. Анализ позволяет оценить риск развития тромбоза. Помимо этого он позволяет определить нарушения синтеза фолатов – состояние, приводящее к бесплодию и осложнению беременности, нарушению развития плода.
  • Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA): анализ направлен на выявление полиморфизмов в генах BRCA1 и BRCA2. Эти гены регулируют рост и дифференцировку клеток, а также значимы с точки зрения поддержания стабильности генома в целом. Если в генах наблюдаются мутации, то возникает нарушение функциональных способностей белков. А если применялись пероральные контрацептивы, то повышается  риск развития рака молочной железы и яичников.
  • Генетический тест на лактозную непереносимость: анализ, проводимый в медицинском центре Ейска «Сенситив» с целью выявления полиморфизмов в гене MCM6. Этот ген отвечает за способность к усвоению лактозы. Если есть мутации в гене, то лактозная непереносимость может дать вторичную лактозную недостаточность при гетерозиготном варианте и диспепсические явления, сочетающиеся с нарушением остеогенеза при гомозиготном варианте.
  • Диагностика синдрома Жильбера: генетический анализ в Ейске, позволяющий выявить патологию, при которой печень не способна расщеплять билирубин. У ребенка это проявится как временное увеличение билирубина, желтуха.
  • Исследование кариотипа (кариотипирование): исследование хромосомного набора пары с целью определения нарушений структур хромосом и изменений в количественном составе. Фактически этот анализ позволяет выявить несоответствие хромосом супругов, которое может привести к порокам развития и генетическим заболеваниям ребенка. Также это исследование позволяет понять причину бесплодия пары.
  • Исследование фактора репродуктивности AZF: в медицинском центре Ейска «Сенситив» это генетический анализ проводится для диагностики мужского бесплодия. Также анализ позволяет определить при нарушении сперматогенеза противопоказаний к проведению вспомогательных репродуктивных программ.
  • Комплекс «Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости» HLA ll класса: анализ позволяет определить причину иммунной формы бесплодия, а также невынашивания беременности.
  • Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии: анализ направлен на исключение диагноза целикалии.